Campanha nacional da Febraz aborda as possibilidades de tratamento e cuidado abertas pelo diagnóstico em estágios iniciais. O que muda quando o diagnóstico da doença de Alzheimer chega em seus estágios iniciais? Essa é a discussão proposta pelo Setembro Lilás 2026, campanha que a Federação Brasileira das Associações de Alzheimer (Febraz) realiza durante o Mês Mundial de Conscientização sobre a doença de Alzheimer.
As palavras e imagens usadas para falar sobre demência podem reforçar preconceitos ou contribuir para uma comunicação mais respeitosa. O Guia de Linguagem Inclusiva em Demência, da Febraz, reúne orientações para jornalistas, comunicadores, profissionais de saúde, educadores e todas as pessoas que produzem ou compartilham conteúdo sobre Alzheimer e outras demências. O material apresenta termos e expressões a evitar, alternativas de linguagem, recomendações para representações visuais e exemplos práticos que ajudam a preservar a dignidade, a autonomia e a identidade das pessoas que vivem com demência.
Acesse a identidade visual do Setembro Lilás 2026, logos da Febraz e da campanha, fotos para divulgação e outros materiais de apoio para a cobertura jornalística. Quando houver indicação de crédito, pedimos que a autoria da imagem seja informada na publicação.
A Febraz disponibiliza porta-vozes para entrevistas sobre diagnóstico, tratamento, direitos, políticas públicas, cuidado, envelhecimento, estigma e os impactos das demências na vida das pessoas e de suas famílias.
Elaine Mateus está em seu terceiro mandato à frente da Febraz e é cofundadora do Instituto Não Me Esqueças, em Londrina (PR). Sua atuação na causa começou a partir da experiência familiar com a doença de Alzheimer e se consolidou na defesa dos direitos das pessoas que vivem com demência e de suas famílias. Participa de debates nacionais e internacionais sobre demências e atua como interlocutora da sociedade civil junto a instituições públicas, entidades científicas, organizações da área da saúde e à Alzheimer’s Disease International (ADI). Pode falar sobre diagnóstico e seus impactos para pessoas e famílias, estigma, direitos, apoio após o diagnóstico, políticas públicas, associativismo e mobilização social.
Celene Pinheiro é médica formada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (USP), com especializações em Clínica Médica e Geriatria pelo Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. Tem título de especialista pela Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia (SBGG) e é presidente da Associação Brasileira de Alzheimer (ABRAz). Pode falar sobre envelhecimento, diagnóstico e acompanhamento das demências, atenção à pessoa idosa e orientação a familiares.
Lindsey Nakakogue é médica formada pela Universidade Estadual de Londrina (UEL), com residência em Clínica Médica pela Unicamp e especialização em Geriatria pela USP. É professora de Medicina na PUC Londrina, mestre pela PUC-PR e doutora em Saúde Coletiva pela UEL. Pode falar sobre diagnóstico, avaliação clínica, tratamento, envelhecimento, prevenção e atenção à pessoa que vive com demência.
Ticyana Novais integra o Conselho e a Comissão Científica da Febraz e é vice-presidente do Instituto Alzheimer Brasil, em Curitiba (PR). É neuropsicóloga, especialista em Gerontologia pela FIES-PR e mestre em Biologia Celular e Molecular/Fisiologia pela Universidade Federal do Paraná (UFPR). Pode falar sobre cognição, avaliação neuropsicológica, alterações cognitivas e comportamentais, reabilitação e apoio às pessoas que vivem com demência e suas famílias.
Christiano Barbosa é presidente da Associação de Parentes e Amigos de Pessoas com Alzheimer (APAZ), do Rio de Janeiro. Fisioterapeuta, é especialista em Gerontologia pela Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia (SBGG) e mestre em Epidemiologia em Saúde Pública pela Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca (ENSP/Fiocruz). Pode falar sobre gerontologia, funcionalidade, apoio às famílias, atuação das associações e atenção às pessoas que vivem com demência.
Gustavo San Martin é fundador das associações Crônicos do Dia a Dia (CDD) e Amigos Múltiplos pela Esclerose (AME). Formado em Administração de Empresas pela FAAP e especialista em criatividade e empreendedorismo, é também membro fundador da BIORED Brasil e da FEBRARARAS – Federação Brasileira de Associações de Doenças Raras. Pode falar sobre participação da sociedade civil, advocacy, direitos, fortalecimento de organizações de pacientes e mobilização social.
Além dos porta-vozes apresentados nesta página, a Febraz pode indicar pesquisadores e especialistas de acordo com o tema de cada pauta. Também pode intermediar entrevistas com pessoas que vivem com Alzheimer e outras demências, familiares e cuidadores dispostos a compartilhar suas experiências. As solicitações de entrevistas devem ser feitas pela assessoria de imprensa da Febraz.
A página do Setembro Lilás 2026 reúne dados sobre demência no Brasil, subdiagnóstico, custos, sinais de alerta, fatores de risco e estigma, acompanhados das respectivas referências. O conteúdo pode ser consultado como ponto de partida para a apuração jornalística.
Confira releases e conteúdos produzidos pela Febraz para a imprensa ao longo do Setembro Lilás 2026.
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Para solicitar entrevistas, informações, dados ou materiais de apoio, entre em contato com a assessoria de imprensa da Febraz. Christina Mattos E-mail: imprensafebraz@gmail.com
